海口申请三类医疗器械许可证对场地的要求是什么(海口申请三类医疗器械许可证对场地的要求)

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海口申请三类医疗器械许可证对场地、设备的具体要求是什么？

　　三类医疗器械指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

　　因此国家在这块的管控上是非常的严格，那么对于一类，二类，一类由于风险程度低，只需要办理一个普通公司就行，

　　二类具有中度风险，因此也是需要做一个备案的。

一、海口办理三类医疗器械许可证要求：

　　1.地址要求：普通类：办公面积不少于100平，仓库面积不少于60平;

　　2.一次性无菌：办公面积不少于60平，仓库面积不少于80;

　　3.体外诊断试剂：办公面积不少于60平，仓库面积不少于100平，冷藏室面积不少于40立方

　　4.人员要求：三名本科学历相关医疗行业。

二、海口办理三类医疗器械许可证注意事项：

　　办公地址需商用性质，面积以房产证上建筑面积为准;

　　2.体外诊断试剂必须要有冷藏室，且20立方，医用冰柜是没用的，必须是冷藏室;因为涉及到后续老师到现场勘查;

　　3.公司营业执照上注册地址需于实际办公地址一致，如营业执照上地址是园区地址，那么就需要迁移到实际办公地址，或者我们提供的地址，因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围，没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械许可证;

　　4.一定有其销售三类医疗器械产品的注册证,有这个证,才能确定这个三类医疗器械是合格正规的,后续申请三类医疗器械许可证,,递交材料,这个产品注册证就是最主要的材料之一